Залдиар
В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Залдиар. Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию наркотического опиоидного анальгетика Залдиар в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Залдиара при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения боли различной этиологии у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав и взаимодействие препарата с алкоголем.
Залдиар - комбинированный препарат с анальгезирующим действием.
Трамадол (действующее вещество препарата Залдиар) - синтетический опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторов. Активирует опиоидные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ. Обладает действием на головной и спинной мозг: способствует открытию К+- и Са2+-каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов. Усиливает действие седативных средств.
Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Не вызывает раздражение слизистой оболочки желудка и кишечника, не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.
Парацетамол обеспечивает быстрое наступление анальгезирующего эффекта, в то время как трамадол - пролонгирование анальгезии. Синергизм анальгезирующего действия двух компонентов снижает риск возникновения побочных эффектов.
Состав
Трамадола гидрохлорид + Парацетамол + вспомогательные вещества.
Фармакокинетика
После приема внутрь активные компоненты быстро и почти полностью всасываются из ЖКТ. Всасывание трамадола происходит медленнее, чем парацетамола. Биодоступность трамадола составляет примерно 75%, при повторном применении увеличивается до 90%. Трамадол метаболизируется в печени путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-O-десметилтрамадол (М1) обладает фармакологической активностью. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени. Трамадол (около 30%) и его метаболиты (около 60%) выводятся преимущественно с мочой. Парацетамол и его конъюгаты выводятся также с мочой.
Показания
- болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии (в т.ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения);
- обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических процедур.
Формы выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой.
Инструкция по применению и дозировка
Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от выраженности болевого синдрома и чувствительности больного. Не следует назначать препарат свыше оправданного с терапевтической точки зрения срока.
Для взрослых и детей старше 14 лет начальная разовая доза составляет 1-2 таблетки, интервал между приемами разовых доз - не менее 6 ч. Максимальная суточная доза - 8 таблетки (300 мг трамадола и 2.6 г парацетамола).
Таблетки следует принимать вне зависимости от приема пищи, проглатывая целиком, не разламывая и не разжевывая, запивая жидкостью. Если пациент забыл принять очередную таблетку, то в следующий прием дозу удваивать не следует.
У пожилых пациентов (в возрасте 75 лет и старше) нет необходимости в коррекции разовой дозы. Однако в связи с возможностью замедленного выведения интервал между приемами разовых доз может быть увеличен.
При умеренном нарушении функции печени интервал между приемами препарата следует увеличивать. При выраженных нарушениях функции печени препарат применять не следует.
Побочное действие
- крапивница;
- зуд;
- отек Квинке;
- головокружение;
- головная боль;
- слабость;
- повышенная утомляемость;
- заторможенность;
- парадоксальная стимуляция ЦНС (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации);
- сонливость;
- нарушение сна;
- спутанность сознания;
- нарушение координации движения;
- судороги центрального генеза (при одновременном назначении антипсихотических средств);
- депрессия;
- амнезия;
- неустойчивость походки;
- нарушение зрения, вкуса;
- сухость во рту;
- тошнота, рвота;
- метеоризм;
- боли в животе;
- запор, диарея;
- затруднение при глотании;
- тахикардия;
- ортостатическая гипотензия;
- обморок;
- затруднение мочеиспускания;
- задержка мочи;
- нефротоксичность (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз);
- экзантема;
- буллезная сыпь;
- многоформная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона);
- токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);
- сульфгемоглобинемия;
- апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз;
- повышение потоотделения;
- нарушение менструального цикла.
Противопоказания
- острая интоксикация алкоголем или препаратами, угнетающими ЦНС (снотворными средствами, опиоидными анальгетиками и психотропными препаратами);
- одновременное применение ингибиторов МАО и период в течение 2 недель после их отмены;
- тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин);
- эпилепсия, неконтролируемая терапией;
- синдром отмены наркотиков;
- детский возраст до 14 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять Залдиар при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказан детям в возрасте до 14 лет.
Особые указания
Пациенты должны быть проинформированы о необходимости строгого соблюдения режима дозирования. В период приема Залдиара не следует применять другие препараты, содержащие трамадол или парацетамол, без назначения врача.
При длительном неконтролируемом применении Залдиара могут появиться симптомы лекарственной зависимости (раздражительность, фобии, нервозность, нарушения сна, психомоторная активность, тремор, дискомфорт со стороны ЖКТ). При резкой отмене препарата возможно появление признаков синдрома отмены.
У пациентов, имеющих склонность к злоупотреблению или возникновению зависимости, лечение должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением в течение короткого периода времени.
В период лечения Залдиаром запрещается прием алкоголя. Риск развития нарушений функции печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
Во время длительного приема препарата Залдиар необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Препарат отпускается по рецепту. Строгая группа учета в связи с наличием наркотического опиоидного компонента в составе - Трамадола гидрохлорид.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Во время лечения препаратом Залдиар следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении Залдиара с опиоидными агонистами-антагонистами (бупренорфином, налбуфином, пентазоцином) анальгезирующий эффект снижается в результате конкурирующего действия на рецепторы и возникает риск синдрома отмены, поэтому использование данной комбинации не рекомендуется.
При терапии Залдиаром совместно с другими препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (например, снотворные средства или транквилизаторы), а также при одновременном приеме этанола побочные эффекты, характерные для трамадола, могут быть более выражены.
Налоксон, являясь антагонистом опиоидных рецепторов, активирует дыхание, устраняя вызываемую Залдиаром анальгезию.
Индукторы микросомального окисления (в т.ч. карбамазепин, фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) уменьшают анальгезирующий эффект Залдиара и его длительность.
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) при одновременном применении снижают риск гепатотоксического действия Залдиара.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Длительное совместное использование парацетамола и нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) повышает риск развития нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Сопутствующее применение Залдиара с препаратами, понижающими порог судорожной готовности (например, с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими антидепрессантами, нейролептиками), может увеличить опасность возникновения судорог.
Залдиар при одновременном применении в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений.
Препараты, ингибирующие изофермент CYP3A4, такие как кетоконазол и эритромицин, могут замедлять метаболизм трамадола (N-деметилирование) и активного О-деметилированного метаболита.
Дифлунисал повышает концентрацию в плазме крови парацетамола на 50%, при этом усиливается риск развития гепатотоксичности.
Хинидин повышает концентрацию в плазме крови трамадола и снижает концентрацию M1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6.
Скорость всасывания парацетамола может быть увеличена при одновременном приеме метоклопрамида или домперидона и снижена при одновременном приеме колестирамина.
Аналоги лекарственного препарата Залдиар
Структурные аналоги по действующему веществу:
- Рамлепса;
- Трамацета;
- Форсодол.
Аналоги по фармакологической группе (средства для купирования боли):
- Амитриптилин;
- Анальгин;
- Антигриппин;
- Аэртал;
- Брал;
- Бралангин;
- Брустан;
- Вольтарен;
- Дексалгин;
- Диклофенак;
- Ибуклин;
- Карбамазепин;
- Кетанов;
- Кетонал;
- Кетопрофен;
- Кеторол;
- Кеторолак;
- Ксефокам;
- Ласпал;
- Максиган;
- Мовалис;
- Найз;
- Наклофен;
- Налгезин;
- Немулекс;
- Нурофен;
- Пипольфен;
- Пироксикам;
- Раптен Дуо;
- Ревалгин;
- Спазган;
- Спазмалгон;
- Темпалгин;
- Трамадол;
- Финлепсин;
- Финлепсин ретард;
- Фламакс;
- Хайрумат;
- Целебрекс;
- Эфилипт;
- Юниспаз.
