Пантокальцин
В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Пантокальцин. Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Пантокальцина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Пантокальцина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения эпилепсии, энуреза и заикания у взрослых, детей (в том числе грудничков и новорожденных), а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.
Пантокальцин - ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.
Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.
Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Состав
Кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) + вспомогательные вещества.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% - с мочой, 28.5% - с калом).
Показания
- когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
- в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
- церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
- экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);
- последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
- для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
- эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
- психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
- расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
- детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Формы выпуска
Таблетки 250 мг и 500 мг.
Инструкция по применению и режим дозирования
Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей - 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых - 1.5-3 г, для детей - 0.75-3 г. Длительность курса лечения - от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза в сутки; детям - 250-500 мг 3-4 раза в сутки. Курс лечения - 1-3 месяца.
При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г в сутки ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз в сутки. ежедневно в течение 1-4 месяцев.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза в сутки.
При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза в сутки; детям - по 250-500 мг 3-4 раза в сутки. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза в сутки, суточная доза 2-3 г; детям - по 250-500 мг, суточная доза - 25-50 мг/кг. Курс лечения - от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
Детям при умственной отсталости назначают по 0.5 г 4-6 раз в сутки ежедневно в течение 3 месяцев; при задержке речевого развития - по 500 мг 3-4 раза в сутки в течение 2-3 месяцев.
Побочное действие
- ринит;
- конъюнктивит;
- кожные высыпания.
Противопоказания
- острая почечная недостаточность;
- 1 триместр беременности;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Пантокальцин противопоказан в 1 триместре беременности.
Данные о безопасности применения препарата во 2 и 3 триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.
Особые указания
Данная лекарственная форма препарата (таблетки 250 мг и 500 мг) не рекомендована детям в возрасте до 3 лет (то есть грудничкам и новорожденным).
Лекарственное взаимодействие
Пантокальцин пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина).
Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Аналоги лекарственного препарата Пантокальцин
Структурные аналоги по действующему веществу:
- Гопантам;
- Гопантеновая кислота;
- Кальциевая соль гопантеновой кислоты;
- Кальция гопантенат;
- Пантогам.
