Эпикур
В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Эпикур. Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Эпикура в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Эпикура при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе ассоциированных с хеликобактер у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.
Эпикур - противоязвенный препарат. Специфический ингибитор протонового насоса (Н-К-АТФ-азы).
Метаболизируется в париетальных клетках слизистой оболочки желудка до активных сульфонамидных производных, которые ингибируют сульфгидрильные группы Н-К-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.
Применение препарата в дозе 30 мг вызывает снижение желудочной секреции соляной кислоты на 80-97%. Ингибирующий эффект нарастает в течение 4 дней. После прекращения приема препарата кислотность сохраняется ниже 50% базального уровня в течение 39 ч, «рикошетного» увеличения секреции не отмечается.
Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после окончания приема препарата.
Препарат не оказывает влияния на моторику ЖКТ.
У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона препарат действует более продолжительно.
Состав
Лансопразол + вспомогательные вещества.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь Эпикур хорошо абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 80%. Прием препарата одновременно с пищей снижает абсорбцию и биодоступность на 50%, но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым. Активно биотрансформируется при «первом прохождении» через печень. Почками (в виде метаболитов) выводится 14-23% от принятой дозы, остальное - через кишечник.
Показания
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- рефлюкс-эзофагит;
- эрозивно-язвенный эзофагит;
- эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС);
- стрессовые язвы;
- эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (хеликобактер);
- синдром Золлингера-Эллисона.
Формы выпуска
Капсулы 30 мг (иногда ошибочно называют таблетками).
Инструкция по применению и режим дозирования
Капсулы следует принимать внутрь, проглатывая целиком, не разжевывая.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения назначают по 30 мг в сутки в течение 2-4 недель (в резистентных случаях - до 60 мг в сутки).
При язвенной болезни желудка в фазе обострения и при эрозивно-язвенном эзофагите назначают по 30-60 мг в сутки в течение 4-8 недель.
При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) - по 30 мг в сутки в течение 4-8 недель.
Для эрадикации Helicobacter pylori - по 30 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней в сочетании с антибактериальной терапией.
Для противорецидивного лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - по 30 мг в сутки.
Для противорецидивного лечения рефлюкс-эзофагита - по 30 мг в сутки в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции менее 10 ммоль/ч.
Побочное действие
- головная боль;
- головокружение;
- сонливость;
- депрессия;
- тревога;
- снижение или повышение аппетита;
- тошнота;
- боли в животе;
- диарея;
- запор;
- язвенный колит;
- кандидоз ЖКТ;
- кашель;
- фарингит;
- ринит;
- инфекция верхних отделов дыхательных путей;
- гриппоподобный синдром;
- тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями), анемия;
- кожная сыпь;
- фотосенсибилизация;
- многоформная эритема;
- миалгия;
- алопеция.
Противопоказания
- злокачественные новообразования ЖКТ;
- 1 триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в 1 триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во 2 и 3 триместрах беременности препарат назначают с осторожностью.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.
Применение у детей
Противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Перед началом лечения препаратом Эпикур следует исключить возможность злокачественного новообразования в верхних отделах ЖКТ, поскольку прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.
С осторожностью следует применять препарат при печеночной/почечной недостаточности, во 2 и 3 триместре беременности, у пациентов пожилого возраста.
Лекарственное взаимодействие
Эпикур замедляет выведение лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты).
Ланзопразол снижает клиренс теофиллина на 10%.
Лансопразол замедляет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований.
При одновременном применении сукральфат снижает биодоступность Эпикура на 30%, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять 30-40 мин.
Антациды замедляют и снижают абсорбцию ланзопразола, поэтому их следует назначать за 1 ч до или через 1-2 ч после приема ланзопразола.
Аналоги лекарственного препарата Эпикур
Структурные аналоги по действующему веществу:
- Акриланз;
- Ланзабел;
- Ланзап;
- Ланзоптол;
- Лансопразол;
- Лансофед;
- Ланцид;
- Лоэнзар Сановель.
