Клопиксол - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 2 мг, 10 мг и 25 мг, уколы в ампулах для инъекций Депо и Акуфаз масляный раствор) лекарства для лечения шизофрении, психозов у взрослых, детей и при беременности. Состав

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Клопиксол. Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Клопиксола в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Клопиксола при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения шизофрении, психозов у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

 

Клопиксол - антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола (действующее вещество препарата Клопиксол) обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.

 

Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия.

 

В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия - 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель.

 

Состав

 

Зуклопентиксола дигидрохлорид + вспомогательные вещества.

 

Фармакокинетика

 

После приема внутрь зуклопентиксол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 3-6 ч. После внутримышечного введения в виде депо-формы Cmax в плазме крови достигается через 36 ч. Через 3 дня после инъекции уровень составляет приблизительно 1/3 от максимального. Зуклопентиксол распределяется в организме, при этом более высокие концентрации создаются в печени, легких, кишечнике и почках, более низкие - в сердце, селезенке, мозге и в крови. Связывание с белками плазмы 98%. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Зуклопентиксол метаболизируется путем сульфокисления, N-деалкилирования и глюкуронизации. Метаболиты не обладают психофармакологической активностью. Выводится преимущественно с калом в виде неизмененного вещества и N-деалкилированного метаболита.

 

Показания

 

Для приема внутрь:

  • маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза;
  • умственная отсталость в сочетании с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения;
  • сенильное слабоумие с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения.

 

Для в/м введения:

  • начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.

 

Для в/м введения депо формы:

  • поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.

 

Формы выпуска

 

Таблетки, покрытые оболочкой 2 мг, 10 мг и 25 мг.

 

Раствор для внутримышечного введения (масляный) Депо (уколы в ампулах для инъекций).

 

Раствор для внутримышечного введения (масляный) Акуфаз (уколы в ампулах для инъекций).

 

Инструкция по применению и эффективные дозы препарата

 

Внутрь. Дозы подбираются индивидуально, в зависимости от состояния больного; начинают обычно с небольших доз, которые быстро повышают до достижения оптимального эффекта.

 

При обострении шизофрении, других острых психических расстройствах, выраженной ажитации, мании - обычно по 10-50 мг в сутки, при этом при выраженных расстройствах и состояниях средней тяжести обычно начинают с 20 мг в сутки, затем при необходимости дозу увеличивают на 10-20 мг каждые 2-3 дня до 75 мг в день и более.

 

При хронических психических нарушениях (шизофрения и другие психозы) в поддерживающей дозе - 20-40 мг в сутки.

 

При ажитации у больных с олигофренией - обычно по 6-20 мг в сутки; при необходимости дозу увеличивают до 25-40 мг в сутки.

 

При ажитации и спутанности сознания у больных с сенильными расстройствами - обычно по 2-6 мг в сутки (предпочтительно вечером); при необходимости - по 10-20 мг в сутки.

 

Побочное действие

  • головокружение;
  • сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения);
  • развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения);
  • нарушение аккомодации;
  • поздняя дискинезия;
  • тахикардия;
  • ортостатическая гипотензия;
  • сухость во рту;
  • запор;
  • незначительные преходящие изменения печеночных проб;
  • задержка мочи.

 

Противопоказания

  • острая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов;
  • острая алкогольная интоксикация;
  • коматозное состояние;
  • повышенная чувствительность к зуклопентиксолу.

 

Применение при беременности и кормлении грудью

 

Применение Клопиксола при беременности и в период лактации (кормления грудью) не рекомендуется.

 

Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.

 

Применение у детей

 

Не отмечено.

 

Особые указания

 

Клопиксол не применяют у пациентов с непереносимостью нейролептиков для приема внутрь, а также у пациентов с болезнью Паркинсона.

 

С особой осторожностью применяют у пациентов с судорожным синдромом, хроническим гепатитом и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

 

При длительном применении необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента.

 

Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков редким, но возможным осложнением с летальным исходом, является развитие злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС). В таких случаях следует немедленно прекратить применение нейролептиков и начать неотложную симптоматическую терапию.

 

В период лечения Клопиксолом противопаркинсонические средства следует назначать только при наличии соответствующих показаний и не применять профилактически.

 

Клопиксол не следует применять одновременно с гуанетидином и другими средствами с подобным механизмом действия.

 

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

 

В период лечения зуклопентиксолом, особенно в начале, необходимо избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

 

Лекарственное взаимодействие

 

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, с этанолом (алкоголем), средствами для наркоза усиливается их угнетающее действие на ЦНС, потенцируется действие средств для наркоза.

 

При одновременном применении с гуанетидином возможно уменьшение или полное угнетение гипотензивного действия гуанетидина.

 

Описан случай развития ЗНС при одновременном применении с клоразепатом.

 

При одновременном применении возможно уменьшение эффектов леводопы и адренергических средств.

 

При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление побочного действия Клопиксола.

 

При одновременном применении с метоклопрамидом, пиперазином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов.

 

Аналоги лекарственного препарата Клопиксол

 

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Клопиксол Депо;
  • Клопиксол Акуфаз.

 

Аналоги по фармакологической группе (нейролептики):

  • Абилифай;
  • Азалептин;
  • Алимемазина тартрат;
  • Аминазин;
  • Арипипразол;
  • Арипризол;
  • Бетамакс;
  • Галоперидол;
  • Дроперидол;
  • Заласта;
  • Зилаксера;
  • Зипрекса;
  • Инвега;
  • Квентиакс;
  • Кветиапин;
  • Клозапин;
  • Кументаль;
  • Лаквель;
  • Левомепромазина малеат;
  • Лепонекс;
  • Лептинорм;
  • Миренил;
  • Модитен;
  • Модитен депо;
  • Неулептил;
  • Оланзапин;
  • Пипортил;
  • Пропазин;
  • Ридонекс;
  • Риспен;
  • Рисперидон;
  • Риссет;
  • Сероквель;
  • Сероквель Пролонг;
  • Сонапакс;
  • Сульпирид;
  • Тералиджен;
  • Тиодазин;
  • Тиорил;
  • Торендо;
  • Трифтазин;
  • Флуфеназин;
  • Хлорпромазина гидрохлорид;
  • Хлорпротиксен;
  • Эглонил;
  • Этаперазин.

Похожие лекарства:

Другие лекарства:

Загрузка...
Отзывов (0):

Правила публикации отзывов и вопросов посетителей