Сандиммун - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (концентрат для инфузий 50 мг, капсулы или таблетки 10 мг, 25 мг, 50 мг и 100 мг, раствор 50 мл Неорал) лекарства для лечения псориаза, артрита у взрослых, детей и при беременности

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Сандиммун. Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Сандиммуна в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Сандиммуна при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для профилактики отторжения трансплантата и лечения псориаза, ревматоидного артрита у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

 

Сандиммун - иммунодепрессант, является циклическим полипептидом, состоящим из 11 аминокислот. Оказывает избирательное действие на T-лимфоциты. Ингибирует активацию кальциневрина лимфоцитов в фазе G0 или G1 клеточного цикла. Таким образом, предотвращается активация Т-лимфоцитов и на клеточном уровне антиген-зависимое высвобождение лимфокинов, включая интерлейкин-2 (фактор роста Т-лимфоцитов). Циклоспорин (действующее вещество препарата Сандиммун) действует на лимфоциты специфично и обратимо. В отличие от цитостатиков не подавляет гемопоэз и не влияет на функцию фагоцитов.

 

Циклоспорин увеличивает время жизни аллогенных трансплантатов кожи, сердца, почек, поджелудочной железы, костного мозга, тонкой кишки, легких. Циклоспорин также подавляет развитие клеточных реакций в отношении аллотрансплантата, кожных реакций гиперчувствительности замедленного типа, экспериментального аллергического энцефаломиелита, артрита, обусловленного адъювантом Фройнда, болезни “трансплантат против хозяина” (БТПХ) и зависимое от Т-лимфоцитов образование антител. Была показана эффективность циклоспорина при пересадке костного мозга и солидных органов у человека для предупреждения и лечения отторжения и БТПХ, а также при лечении различных состояний, которые по своей природе являются аутоиммунными или могут рассматриваться как таковые.

 

Лекарственные формы препарата Сандиммун Неорал (раствор для приема внутрь и мягкие капсулы, в которые также заключен раствор) имеют особенность. Раствор представляет собой микроэмульсионный преконцентрат, который образует микроэмульсию в присутствии жидкости (жидкости, с которой смешивают раствор для приема внутрь перед приемом, или в присутствии жидкостей в желудке при приеме препарата в форме капсул). За счет этого уменьшается вариабельность фармакокинетических параметров и обеспечивается линейная зависимость между дозой и эффектом циклоспорина с более равномерным профилем абсорбции и меньшей зависимостью от одновременного приема пищи. При изучении микроэмульсионного преконцентрата было показано, что корреляция между базальной концентрацией циклоспорина и его действием более выражена при применении Сандиммуна Неорал, чем Сандиммуна.

 

Состав

 

Циклоспорин + вспомогательные вещества.

 

Фармакокинетика

 

Циклоспорин распределяется главным образом вне кровяного русла. В крови 33-47% циклоспорина находятся в плазме, 4-9% - в лимфоцитах, 5-12% - в гранулоцитах и 41-58% - в эритроцитах. Связывание с белками плазмы (преимущественно липопротеинами) составляет примерно 90%. Циклоспорин в значительной степени подвергается биотрансформации в печени путем гидроксилирования, в результате чего образуется примерно 15 метаболитов. Не существует какого-либо одного главного пути метаболизма. Препарат выводится преимущественно с желчью и только 6% введенной пероральной дозы выводится с мочой (причем в неизмененном виде выводится менее 1%).

 

Показания

  • трансплантация солидных органов: предупреждение отторжения аллотрансплантатов почки, печени, сердца, легкого, поджелудочной железы, комбинированного сердечно-легочного трансплантата, а также лечение отторжения трансплантата у больных, ранее получавших другие иммунодепрессанты;
  • трансплантация костного мозга: предупреждение отторжения трансплантата после пересадки костного мозга, предупреждение и лечение БТПХ;
  • эндогенный увеит: активный угрожающий зрению средний или задний увеит неинфекционной этиологии в случаях, когда традиционное лечение не оказало эффекта или в случаях развития тяжелых побочных эффектов, а также увеит Бехчета (болезнь Бехчета) с повторными приступами воспаления с вовлечением сетчатки;
  • нефротический синдром: стероидозависимый и стероидорезистентный нефротический синдром у взрослых и детей, обусловленный патологией клубочков, такой как нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит;
  • лечение тяжелых форм активного ревматоидного артрита при резистентности к средствам базисной терапии;
  • лечение тяжелых форм псориаза, когда традиционная терапия неэффективна или невозможна;
  • тяжелые формы атопического дерматита, когда требуется системная терапия.

 

Формы выпуска

 

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг в ампулах 1 мл (Сандиммун, уколы для инъекций).

 

Капсулы 10 мг, 25 мг, 50 мг и 100 мг (Сандиммун Неорал, иногда ошибочно называют таблетки).

 

Раствор для приема внутрь 100 мг в 1 мл во флаконах 50 мл (Сандиммун Неорал).

 

Инструкция по применению и режим дозирования

 

Трансплантация

 

Взрослым, как правило, Сандиммун назначают вместе с другими иммунодепрессивными средствами. Начальная доза составляет 10-14 мг на 1 кг массы тела в сутки в 2 приема с интервалом 12 часов в течение 1-2 недель после операции. Затем проводят контроль концентрации циклоспорина в плазме крови и постепенно снижают дозу до 2-6 мг на 1 кг массы тела в сутки, также в 2 приема. Терапевтический диапазон концентраций циклоспорина в плазме крови при последующем применении составляет от 100 до 400 нг/мл.

 

При трансплантации почек при применении циклоспорина в дозах менее 3-4 мг на 1 кг массы тела и при концентрации циклоспорина в плазме крови около 100 нг/мл появляется риск развития реакций отторжения.

 

Некоторым пациентам через месяц после трансплантации, при одновременном приеме глюкокортикостероидов (ГКС) рекомендуется доза менее 5 мг на 1 кг массы тела.

 

При трансплантации костного мозга обычно рекомендуется кратковременное применение циклоспорина в комбинации с метотрексатом. Дозу Сандиммуна подбирают индивидуально (за 1-2 дня перед операцией рекомендуется внутривенное введение циклоспорина в дозе 2,5-5 мг на 1 кг массы тела в сутки). После операции, как только становится возможным прием препарата внутрь, переходят на прием в дозе 12,5 мг на 1 кг массы тела в сутки (в 2 приема) в течение 3-6 месяцев. Далее дозу постепенно снижают до полного окончания курса лечения.

 

При проведении терапии острой реакции "трансплантат против хозяина" начальная доза циклоспорина составляет 12,5-15 мг на 1 кг массы тела в сутки в 2 приема. Через 50 дней дозу начинают снижать каждый раз на 5% в течение недели и отменяют терапию примерно через 20 недель. Если после отмены циклоспорина повторно развивается острая реакция, терапию следует проводить заново.

 

Если при приеме Сандиммуна при трансплантации органов, костного мозга и при острой реакции "трансплантат против хозяина" наблюдаются преходящие жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), можно 1/3 рекомендованной суточной дозы вводить однократно внутривенно (в соответствующей лекарственной форме).

 

Длительность применения циклоспорина при трансплантации органов (за исключением терапии острой реакции "трансплантат против хозяина") устанавливается индивидуально.

 

Другие заболевания

 

При тяжелых эндогенных увеитах начальная доза циклоспорина составляет 5-10 мг на 1 кг массы тела в сутки в 2 приема до уменьшения воспаления и улучшения остроты зрения. В острых случаях можно дополнительно назначить преднизолон в дозе 200-600 мкг на 1 кг массы тела в сутки либо другой аналогичный ГКС. В ходе поддерживающей терапии дозу следует снижать постепенно до достижения минимальной эффективной дозы. Терапевтический уровень концентрации циклоспорина в крови составляет от 100 до 150 нг/мл. Длительность применения составляет от 3 до 16 месяцев.

 

При тяжелых формах псориаза препарат рекомендуется назначать в дозе 2,5 мг на 1 кг массы тела в сутки в 2 приема. Если через 1 месяц терапии не наблюдается улучшения состояния кожи, можно постепенно повысить дозу на 1 мг на 1 кг массы тела, максимально до 5 мг на 1 кг массы тела в сутки в 2 приема. При повторном проведении лечения циклоспорин следует применять в минимальной эффективной дозе. Если при применении циклоспорина в дозе 5 мг на 1 кг массы тела в сутки через 6 недель не наступает существенного улучшения, то препарат следует отменить. Длительность применения составляет, как правило, 12 недель.

 

При нефротическом синдроме при условии нормальной функции почек взрослым рекомендуется назначать препарат в суточной дозе не более 5 мг на 1 кг массы тела, детям - не более 6 мг на 1 кг массы тела в сутки, в 2 приема. Для пациентов с резистентным к ГКС нефротическим синдромом в случае недостаточной эффективности одного циклоспорина рекомендуется его комбинация с низкими дозами ГКС. Если через 3 месяца лечения Сандиммуном симптомы нефротического синдрома сохраняются, то препарат следует отменить.

 

При тяжелом ревматоидном артрите в первые 6 недель терапии рекомендуемая суточная доза циклоспорина составляет 2,5 мг на 1 кг массы тела в сутки в 2 приема. Если препарат плохо переносится, дозу можно уменьшить. Далее дозу устанавливают индивидуально в зависимости от клинических проявлений заболевания и переносимости. Препарат следует применять в минимальной эффективной дозе. Не следует превышать суточную дозу 4 мг на 1 кг массы тела. В экстренных случаях возможно увеличение дозы циклоспорина до 5 мг на 1 кг массы тела в сутки. Сандиммун можно назначать в комбинации с низкими дозами ГКС и/или нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). При отсутствии терапевтического эффекта через 3 месяца лечения препарат следует отменить.

 

При тяжелых формах атопического дерматита для снятия острых симптомов заболевания препарат применяют в суточной дозе 2,5 мг на 1 кг массы тела в сутки в 2 приема. Если через 2 недели лечения не наблюдается существенного улучшения, необходимо увеличить дозу циклоспорина максимально до 5 мг на 1 кг массы тела в сутки. В единичных наиболее тяжелых случаях требуется применение циклоспорина в начальной дозе 5 мг на 1 кг массы тела в сутки. При улучшении суточную дозу следует постепенно уменьшить. Если через 6 недель лечения не наблюдается существенного улучшения или эффективные дозы не соответствуют рекомендованным выше, препарат необходимо отменить. Как правило, для исчезновения клинических симптомов заболевания достаточно терапии в течение 6-8 недель.

 

Переход с препарата Сандиммун на Сандиммун Неорал

 

Имеющиеся данные показывают, что при переходе с приема Сандиммуна на прием Сандиммуна Неорал при сохранении соотношения доз 1:1 значения базальных концентраций циклоспорина, определяемые в цельной крови, являются сопоставимыми. У многих пациентов, однако, могут наблюдаться более высокие значения максимальной концентрации и увеличение продолжительности воздействия препарата (AUC). У небольшого процента пациентов эти изменения более заметны и могут быть клинически значимыми. Их величина зависит в значительной степени от индивидуальных различий абсорбции циклоспорина из первоначально используемого Сандиммуна, биодоступность которого характеризуется высокой вариабельностью. У пациентов с вариабельными значениями базальных концентраций или получающих Сандиммун в очень высоких дозах (в том числе у больных с цистическим фиброзом, пациентов с пересаженной печенью с сопутствующим холестазом или плохой секрецией желчи, у детей или некоторых пациентов с пересаженной почкой) абсорбция циклоспорина может быть низкой или непостоянной, однако при переходе на Сандиммун Неорал возможно улучшение абсорбции. Вследствие этого в данной популяции пациентов после перехода с приема Сандиммуна на прием Сандиммуна Неорал при сохранении соотношения доз 1:1 увеличение биодоступности циклоспорина может быть более выраженным, чем наблюдается обычно. Учитывая это, дозу Сандиммуна Неорал следует уменьшить путем индивидуального подбора в зависимости от диапазона базальных концентраций и соответствующих показаний.

 

Абсорбция циклоспорина из Сандиммуна Неорал менее вариабельна и корреляция между базальной концентрацией и биодоступностью (по значениям AUC) является намного более выраженной, чем при применении Сандиммуна. Это делает базальный уровень концентрации циклоспорина в крови более четким и надежным параметром для терапевтического контроля препарата.

 

Так как переход с Сандиммуна на Сандиммун Неорал может привести к увеличению экспозиции препарата, следует соблюдать следующие правила.

 

У пациентов после трансплантации лечение Сандиммуном Неорал следует начинать с той же суточной дозы, которая была при предшествующем применении Сандиммуна. Базальную концентрацию циклоспорина в цельной крови следует контролировать в течение 4-7 дней после перехода на Сандиммун Неорал. Кроме того, параметры клинической безопасности, такие как сывороточный креатинин и артериальное давление (АД) следует контролировать в течение первых 2 месяцев после перехода. Если базальная концентрация циклоспорина в крови находится вне терапевтического диапазона и/или наблюдается ухудшение параметров клинической безопасности, дозу следует соответственно корректировать.

 

У пациентов, леченных по поводу показаний, не связанных с трансплантацией, лечение Сандиммуном Неорал следует начинать с той же дозы, которая была при применении Сандиммуна. Через 2, 4 и 8 недель после перехода следует контролировать концентрацию креатинина в сыворотке и АД. Если значения концентрации креатинина в сыворотке или уровень АД заметно повышаются по сравнению с таковыми до перехода, или если значения концентрации креатинина возросли более чем на 30% по сравнению с показателями до лечения Сандиммуном в более чем одном измерении, то дозу следует уменьшить на 25-50%. Если концентрация в сыворотке возрастает более чем на 50%, то необходимо снизить дозу на 50%. В случае развития токсического действия или при неэффективности препарата следует также контролировать базальные концентрации циклоспорина в крови.

 

Приведенные ниже диапазоны доз для приема внутрь следует рассматривать лишь как рекомендации. Следует проводить общепринятый контроль концентрации циклоспорина в крови, для чего может быть применен радиоиммунологический метод, основанный на использовании моноклональных антител. На основании полученных результатов определяют величину дозы, необходимую для достижения нужной концентрации циклоспорина у различных пациентов.

 

Трансплантация

 

При трансплантации солидных органов лечение Сандиммуном Неорал должно быть начато за 12 часов до операции в дозе от 10 до 15 мг на 1 массы тела в сутки, разделенной на 2 приема. В течение 1-2 недель после операции препарат назначают ежедневно в той же дозе, после чего дозу постепенно снижают (под контролем концентрации циклоспорина в крови) до достижения поддерживающей дозы 2-6 мг на 1 массы тела в сутки (в 2 приема).

 

Сандиммун Неорал назначают в комбинации с другими иммунодепрессантами, в том числе с ГКС, а также в составе комбинированной трехкомпонентной (Сандиммун Неорал + ГКС + азатиоприн) или четырехкомпонентной (Сандиммун Неорал + ГКС + азатиоприн + препараты моно- или поликлональных антител) терапии. Четырехкомпонентная схема применяется у больных с высоким риском развития отторжения. В случае применения Сандиммуна Неорал в составе схем комбинированной терапии его доза может быть уменьшена уже на начальном этапе терапии (3-6 мг на 1 массы тела в сутки в 2 приема) или скорректирована в процессе лечения с учетом концентрации циклоспорина в плазме крови и динамики показателей безопасности (концентрация мочевины, креатинина в сыворотке, АД).

 

При трансплантации костного мозга начальную дозу следует вводить в день, предшествующий пересадке. В большинстве случаев предпочтительным является внутривенное введение; рекомендуемая доза составляет 3-5 мг на 1 массы тела в сутки. Инфузионное введение в этой же дозе продолжают в течение 2 недель после пересадки, затем переходят на пероральную поддерживающую терапию Сандиммуном Неорал в суточной дозе около 12,5 мг на 1 массы тела, разделенной на 2 приема. Поддерживающую терапию проводят не менее 3 месяцев (предпочтительно 6 месяцев), после чего дозу постепенно снижают до нуля в течение 1 года после трансплантации. Если Сандиммун Неорал назначается и для начального этапа терапии, то рекомендованная суточная доза составляет 12,5-15 мг на 1 массы тела (в 2 приема), начиная со дня, предшествующего пересадке.

 

При наличии заболеваний ЖКТ, приводящих к снижению всасывания, могут потребоваться более высокие дозы Сандиммуна Неорал или в некоторых случаях применение внутривенных инфузий Сандиммуна.

 

После прекращения введения Сандиммуна у некоторых больных может развиться БТПХ, которая обычно регрессирует после возобновления терапии. Для лечения этого состояния при его хроническом течении в слабовыраженной форме следует использовать Сандиммун Неорал в низких дозах.

 

Показания, не связанные с трансплантацией

 

При эндогенном увеите для индукции ремиссии препарат Сандиммуна Неорал назначают в начальной суточной дозе 5 мг на 1 массы тела внутрь в 2 приема до исчезновения признаков активного воспаления и улучшения остроты зрения. В случаях, трудно поддающихся лечению, доза может быть увеличена до 7 мг на 1 массы тела в сутки на непродолжительный период.

 

Если не удается контролировать ситуацию с помощью одного Сандиммуна Неорал, то для достижения начальной ремиссии или для купирования приступа воспаления можно присоединить системные ГКС (преднизолон в суточной дозе 0,2-0,6 мг на 1 массы тела или другой глюкокортикостероид в эквивалентной дозе).

 

В ходе поддерживающей терапии дозу следует медленно снижать до достижения наименьшей эффективной дозы, которая в период ремиссии заболевания не должна превышать 5 мг на 1 массы тела в сутки.

 

При нефротическом синдроме для индукции ремиссии рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет 5 мг на 1 массы тела, для детей - 6 мг на 1 массы тела (в 2 приема) при условии нормальной функции почек, не считая протеинурию. У больных с нарушением функции почек начальная доза не должна превышать 2,5 мг на 1 массы тела в сутки.

 

Если при применении одного Сандиммуна Неорал не удается достичь удовлетворительного эффекта, особенно у стероидорезистентных больных, то рекомендуется его комбинирование с пероральными ГКС в низких дозах. Если после 3 месяцев лечения не удалось достичь улучшения, Сандиммун Неорал следует отменить.

 

Дозы должны быть подобраны индивидуально, с учетом показателей эффективности (протеинурия) и безопасности (концентрация креатинина в сыворотке), но не следует превышать дозу 5 мг на 1 массы тела в сутки для взрослых и 6 мг на 1 массы тела в сутки для детей.

 

Для поддерживающей терапии дозу следует постепенно уменьшить до минимальной эффективной.

 

При ревматоидном артрите в течение первых 6 недель лечения рекомендованная доза составляет 3 мг на 1 массы тела в сутки в 2 приема. В случае недостаточного эффекта суточная доза может быть постепенно увеличена, если позволяет переносимость, но она не должна превышать 5 мг на 1 массы тела. Для достижения полной эффективности может потребоваться до 12 недель терапии Сандиммуном Неорал.

 

Для поддерживающей терапии доза должна быть подобрана индивидуально в зависимости от переносимости препарата.

 

Сандиммун Неорал можно назначать в сочетании с низкими дозами ГКС и/или НПВС. Сандиммун Неорал можно также сочетать с недельным курсом метотрексата в низких дозах у больных с неудовлетворительным ответом на монотерапию метотрексатом. Начальная доза Сандиммуна Неорал составляет 2,5 мг на 1 массы тела в сутки (в 2 приема), при этом дозу можно повышать до уровня, лимитируемого переносимостью.

 

При псориазе режим дозирования следует подбирать индивидуально. Для индукции ремиссии рекомендуемая начальная доза составляет 2,5 мг на 1 массы тела в сутки в 2 приема. При отсутствии улучшения после 1 месяца терапии суточная доза может быть постепенно увеличена, но не должна превышать 5 мг на 1 массы тела. Лечение должно быть прекращено, если не был достигнут удовлетворительный ответ со стороны проявлений псориаза после 6 недель лечения дозой 5 мг на 1 массы тела в сутки или если эффективная доза не отвечает установленным параметрам безопасности.

 

Применение более высокой начальной дозы 5 мг на 1 массы тела в сутки может быть оправдано у больных, состояние которых требует скорейшего улучшения. Если удовлетворительный ответ достигнут, то Сандиммун Неорал можно отменить, а последующий рецидив лечить повторным назначением Сандиммуна Неорал в предыдущей эффективной дозе. Некоторым больным может потребоваться длительная поддерживающая терапия.

 

Для поддерживающей терапии дозы должны быть подобраны индивидуально на минимальном эффективном уровне и не должны превышать 5 мг на 1 массы тела в сутки.

 

При атопическом дерматите режим дозирования следует подбирать индивидуально. Рекомендуемая начальная доза составляет 2,5-5 мг на 1 массы тела в сутки в 2 приема. Если начальная доза 2,5 мг на 1 массы тела в сутки не позволяет достичь удовлетворительного ответа в течение 2 недель, то суточную дозу можно быстро увеличить до максимальной - 5 мг на 1 массы тела. В очень тяжелых случаях быстрый и адекватный контроль заболевания можно достичь, применяя изначально дозу 5 мг на 1 массы тела в сутки. При достижении удовлетворительного ответа доза должна быть постепенно снижена, и если возможно, то Сандиммун Неорал следует отменить. В случае возникновения рецидива может быть проведен повторный курс Сандиммуна Неорал.

 

Несмотря на то, что курс лечения продолжительностью 8 недель может быть достаточным для очищения кожных покровов, было показано, что терапия длительностью до 1 года эффективна и хорошо переносится при условии обязательного мониторирования всех необходимых показателей.

 

Дополнительные указания по режиму дозирования при эндогенном увеите, псориазе и атопическом дерматите

 

Поскольку Сандиммун Неорал может нарушать функцию почек, то должна быть установлена достоверная исходная концентрация креатинина сыворотки в как минимум двух измерениях, предшествующих лечению. Концентрацию креатинина следует контролировать с двухнедельными интервалами на протяжении первых трех месяцев терапии. В дальнейшем, если концентрация креатинина остается стабильной, измерения следует проводить ежемесячно. Если концентрация креатинина в сыворотке повышается и остается повышенной более чем на 30% от исходных значений более, чем в одном измерении, то необходимо снизить дозу на 25-50%. Эти рекомендации следует выполнять, даже если значения концентрации креатинина продолжают оставаться в пределах лабораторной нормы. Если сокращение дозы не приводит к снижению концентрации креатинина в течение одного месяца, то лечение Сандиммуном Неорал должно быть прекращено.

 

Прекращение лечения необходимо и в том случае, когда во время лечения Сандиммуном Неорал возникает неконтролируемое повышение АД.

 

Дополнительные указания по режиму дозирования при нефротическом синдроме

 

Поскольку Сандиммун Неорал может вызывать нарушения функции почек, необходимо часто ее контролировать. Если концентрация креатинина в сыворотке остается повышенной более чем на 30% от исходных значений и более чем в одном измерении, то требуется снижение дозы Сандиммуна Неорал на 25-50%. Для больных с исходно нарушенной функцией почек начальная доза должна составлять 2,5 мг на 1 массы тела в сутки. Необходимо обеспечить тщательный контроль состояния этих больных.

 

Дополнительные указания по режиму дозирования при ревматоидном артрите

 

Поскольку Сандиммун Неорал может нарушать функцию почек, то должна быть установлена достоверная исходная концентрация креатинина в сыворотке как минимум в двух измерениях, предшествующих лечению. Концентрацию креатинина следует контролировать с двухнедельными интервалами на протяжении первых трех месяцев терапии и в дальнейшем - ежемесячно. После 6 месяцев терапии концентрацию креатинина в сыворотке нужно определять каждые 4-8 недель в зависимости от стабильности основного заболевания, одновременно применяемой терапии и сопутствующих заболеваний. Более частый контроль необходим при повышении дозы Сандиммуна Неорал, при присоединении сопутствующей терапии НПВС или повышении их дозы.

 

Если концентрация креатинина в сыворотке остается повышенной более чем на 30% от исходных значений и более чем в одном измерении, то необходимо снизить дозу. Если концентрация креатинина в сыворотке возрастает более чем на 50%, то необходимо снизить дозу на 50%. Эти рекомендации следует выполнять, даже если значения концентрации креатинина продолжают оставаться в пределах лабораторной нормы. Если сокращение дозы не приводит к снижению концентрации креатинина в течение одного месяца, то лечение Сандиммуном Неорал должно быть прекращено.

 

Прекращение лечения необходимо и в том случае, когда во время лечения Сандиммуном Неорал возникает неконтролируемое повышение АД.

 

Правила применения и хранения препарата Сандиммун Неорал

 

Мягкие капсулы следует оставлять в блистерной упаковке до тех пор, пока они не понадобятся. После вскрытия блистерной упаковки ощущается характерный запах. Это нормальное явление. Капсулы следует проглатывать целиком.

 

При начальном использовании Сандиммуна Неорал в форме раствора для приема внутрь следует:

  • снять пластиковую крышку;
  • полностью оторвать запечатывающее кольцо;
  • удалить черную пробку и выбросить ее;
  • протолкнуть с усилием трубку с белой пробкой в горлышко флакона;
  • ввести мерный шприц в белую пробку;
  • набрать в мерный шприц объем раствора, соответствующий назначенной дозе;
  • изгнать все крупные пузыри, передвигая поршень несколько раз вперед и назад, перед тем как разъединить шприц, содержащий объем раствора в соответствии с назначенной дозой, и флакон. Наличие нескольких очень маленьких пузырьков не имеет значения и никаким образом не влияет на дозу;
  • после использования следует протереть мерный шприц снаружи только сухой тканью и поместить его в защитный футляр. Белая пробка и трубка должны остаться во флаконе;
  • закрыть флакон крышкой;
  • при последующем использовании раствора следует начинать с введения шприца в белую пробку.

 

Непосредственно перед приемом раствор Сандиммуна Неорал следует взять из флакона при помощи мерного шприца (как указано выше), перенести в стакан или чашку и смешать с апельсиновым или яблочным соком. Также можно использовать и другие безалкогольные напитки (в соответствии с индивидуальным вкусом). Напиток и раствор следует хорошо перемешать. Для разбавления не следует использовать грейпфрутовый сок, учитывая возможность его взаимодействия с Р450-зависимой ферментной системой. Не допускать контакта мерного шприца с напитком для смешивания. Не следует промывать шприц водой или любой другой жидкостью.

 

Сандиммун Неорал раствор для приема внутрь следует использовать в течение 2 месяцев с момента вскрытия флакона и хранить при температуре от +15 до +30 градусов по Цельсию, предпочтительно при температуре не ниже +20 градусов по Цельсию при длительных периодах хранения, поскольку препарат содержит масляные компоненты натурального происхождения, которые склонны к отвердению при низкой температуре. При температуре ниже +20 градусов по Цельсию возможен переход в желеобразное состояние, которое вновь сменяется жидким при повышении температуры до +30 градусов по Цельсию. При этом может оставаться небольшой осадок или хлопья. Эти явления не влияют на эффективность и безопасность препарата и точность дозирования с помощью мерного шприца.

 

Побочное действие

  • ощущение тяжести в эпигастральной области;
  • потеря аппетита;
  • тошнота (особенно в начале лечения), рвота;
  • диарея;
  • панкреатит (воспаление поджелудочной железы);
  • отек десен;
  • нарушения функции печени;
  • головная боль;
  • тремор (непроизвольные, быстрые, ритмичные колебательные движения частей тела или всего тела);
  • парестезии (спонтанно возникающие ощущения жжения, покалывания, ползания мурашек), гиперестезия (повышенная чувствительность);
  • эпилептический синдром;
  • заторможенность;
  • дезориентация;
  • возбуждение;
  • нарушение сна;
  • нарушение сознания;
  • зрительные расстройства;
  • отек дисков зрительных нервов;
  • повышение АД;
  • нарушения функции почек;
  • нефропатия;
  • интерстициальный фиброз;
  • гематурия (кровь в моче);
  • гиперлипидемия, гиперурикемия, гиперкалиемия, гипомагниемия, гипергликемия;
  • гипертрихоз (избыточный рост волос, не свойственный данному участку кожи, не соответствующий полу и/или возрасту);
  • обратимые дисменорея (выраженные боли внизу живота в дни менструации) и аменорея (отсутствие менструаций в течение 6 месяцев у женщины, у которой раньше был нормальный менструальный цикл);
  • мышечные спазмы;
  • мышечная слабость;
  • миопатия (прогрессирующая мышечная дистрофия);
  • анемия, тромбоцитопения;
  • аллергические реакции: кожная сыпь, респираторный дистресс-синдром; приливы крови к коже лица и верхней части туловища, бронхоспазм, снижение АД, тахикардия, шок. Возникновение аллергических реакций может быть связано с наличием в составе некоторых лекарственных форм полиоксиэтилированного касторового масла;
  • утомляемость;
  • отечный синдром;
  • увеличение массы тела;
  • жжение в кистях рук и ступнях ног;
  • лимфопролиферативные заболевания после трансплантации: лимфома, злокачественные болезни кожи.

 

Противопоказания

  • неконтролируемая артериальная гипертензия (повышенное АД);
  • злокачественные новообразования и предраковые заболевания кожи;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский возраст до 1 года;
  • возраст до 18 лет (для лечения псориаза и ревматоидного артрита);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к полиоксиэтилированному касторовому маслу).

 

Применение при беременности и кормлении грудью

 

Опыт применения Сандиммуна у беременных женщин ограничен. У беременных женщин, перенесших трансплантацию органа и получающих иммуносупрессивное лечение циклоспорином или комбинированную терапию, включающую циклоспорин, существует риск преждевременных родов (наступивших при сроке беременности до 37 недель). Имеется ограниченное количество наблюдений за детьми (вплоть до достижения ими возраста до 7 лет), подверженных действию циклоспорина в период внутриутробного развития. Функция почек и АД у этих детей были нормальными. Однако адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось, поэтому не следует применять препарат Сандиммун при беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода.

 

Циклоспорин выделяется с грудным молоком. В случае необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

 

В экспериментальных исследованиях показано, что циклоспорин не оказывает тератогенного действия.

 

Применение у детей

 

Противопоказано применение у детей в возрасте до 1 года и у детей и подростков до 18 лет для лечения псориаза и ревматоидного артрита.

 

Применение у пожилых пациентов

 

Опыт применения Сандиммуна у пожилых пациентов ограничен.

 

Подбор дозы пожилым пациентам следует проводить осторожно, обычно лечение начинают с наименьшей дозы, с учетом большей частоты нарушений.

 

У пациентов пожилого возраста следует особенно тщательно проводить контроль функции почек.

 

Особые указания

 

Сандиммун должен использоваться только врачами, имеющими опыт проведения иммуносупрессивной терапии и обладающими возможностью обеспечить адекватное наблюдение за больным, включая регулярное полное физикальное обследование, измерение АД и контроль концентрации креатинина в сыворотке. Наблюдение за больными, перенесшими трансплантацию и получающими препарат, следует проводить только в тех учреждениях, которые обеспечены обученным медицинским персоналом, адекватными лабораторными и прочими ресурсами.

 

Следует иметь в виду, что при применении циклоспорина, равно как и других иммунодепрессантов, повышается риск развития лимфом и других злокачественных новообразований, чаще кожных покровов. Повышенный риск развития этого осложнения связан больше со степенью и длительностью иммуносупрессии, чем с использованием конкретного препарата. Таким образом, следует соблюдать осторожность при применении комбинированных режимов иммуносупрессивной терапии, помня о вероятности развития лимфопролиферативных заболеваний и солидных органных опухолей, иногда приводящих к летальным исходам.

 

Учитывая потенциальный риск развития злокачественных новообразований кожи, пациентам, получающим лечение Сандиммуном, следует избегать чрезмерного пребывания под прямыми солнечными лучами, воздействия ультрафиолетового излучения, ПУВА-терапии (фотохимиотерапии).

 

Применение циклоспорина, как и других иммунодепрессантов, предрасполагает к развитию различных бактериальных, грибковых, паразитарных и вирусных инфекций, причем часто с участием условно-патогенных возбудителей. Учитывая потенциальную опасность этих инфекций для жизни больного, следует применять эффективную систему профилактических и лечебных мероприятий, особенно в случаях длительного применения комбинированного иммуносупрессивного лечения.

 

В течение первых нескольких недель терапии Сандиммуном может появиться частое и потенциально опасное осложнение - повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке. Эти функциональные изменения обратимы и дозозависимы, нормализуются при снижении дозы. При длительном лечении у некоторых больных возможно развитие в почках структурных изменений (например, интерстициального фиброза), которые у пациентов с почечными трансплантатами следует дифференцировать с изменениями при хроническом отторжении. Сандиммун может также вызывать дозозависимое обратимое повышение билирубина сыворотки и, редко, ферментов печени. В этих случаях требуется тщательное наблюдение за показателями функции почек и печени. В случае отклонений этих показателей от нормы может потребоваться снижение дозы.

 

Для контроля концентраций циклоспорина в крови предпочтительно использование специфических моноклональных антител (измерение количества неизмененного препарата). Можно использовать метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), при помощи которого также измеряется концентрация неизмененного вещества. Если используется плазма или сыворотка, то следует придерживаться стандартной методики разделения (время и температура). Для начального определения концентрации циклоспорина у больных с трансплантатами печени следует использовать специфические моноклональные антитела. Возможно также проведение параллельных определений с использованием специфических и неспецифических моноклональных антител, чтобы добиться дозы, обеспечивающей адекватную иммуносупрессию.

 

Следует помнить, что концентрация циклоспорина в крови, плазме или сыворотке - это только один из многих факторов, характеризующих клиническое состояние больного. Результаты определения концентрации циклоспорина являются только одним из факторов, определяющих режим дозирования, и рассматриваются во взаимосвязи с различными клиническими и лабораторными показателями.

 

При лечении Сандиммуном требуется регулярный контроль АД. При повышении АД должна быть назначена соответствующая антигипертензивная терапия.

 

Поскольку имеются редкие сообщения об обратимом незначительном повышении липидов крови при проведении терапии Сандиммуном, рекомендуется до начала лечения и через 1 месяц после его начала провести определение концентрации липидов в крови. В случае выявления повышенной концентрации липидов следует рекомендовать диету с ограничением жиров и, при необходимости, уменьшить дозу препарата.

 

Циклоспорин повышает риск возникновения гиперкалиемии, особенно у больных с нарушением функции почек. Следует также соблюдать осторожность при одновременном применении циклоспорина с калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонистами рецепторов ангиотензина 2 и калийсодержащими препаратами, а также в случаях применения диеты, обогащенной калием. В этих случаях рекомендуется контроль концентрации калия в крови.

 

Циклоспорин повышает выведение из организма магния, что может привести к клинически значимой гипомагниемии, особенно в перитрансплантационном периоде. В связи с этим в перитрансплантационном периоде рекомендуется контролировать концентрацию магния в крови, особенно при появлении неврологической симптоматики. В случае необходимости назначают препараты магния.

 

Рекомендуется контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови, особенно у пациентов с предшествовавшей гиперурикемией.

 

Во время лечения Сандиммуном вакцинация может быть менее эффективной; следует избегать применения живых ослабленных вакцин.

 

Дополнительные меры предосторожности при показаниях, не связанных с трансплантацией

 

Из-за изменений функции почек, обусловленных нефротическим синдромом, у некоторых больных бывает трудно выявить нарушение функции почек, вызванное Сандиммуном. Это объясняет тот факт, что в ряде случаев связанные с Сандиммуном структурные изменения в почках наблюдались без повышения концентрации креатинина в сыворотке. Биопсия почки показана больным стероидозависимой нефропатией минимальных изменений, получавшим поддерживающую терапию Сандиммуном более 1 года.

 

В редких случаях у больных с нефротическим синдромом, лечившихся иммунодепрессантами (в том числе Сандиммуном), отмечалось появление злокачественных новообразований (включая лимфому Ходжкина).

 

Как и при другом длительном иммуносупрессивном лечении (включая терапию циклоспорином ревматоидного артрита), следует помнить о повышенном риске возникновения лимфопролиферативных нарушений. Особую осторожность следует соблюдать при использовании Сандиммуна в комбинации с метотрексатом.

 

Назначение Сандиммуна больным псориазом пожилого возраста возможно только в случаях инвалидизирующего псориаза, при этом необходим тщательный контроль функции почек.

 

У больных псориазом, получающих лечение циклоспорином, как и при другом общепринятом иммуносупрессивном лечении, сообщалось о возникновении злокачественных новообразований, особенно кожи. При наличии поражений кожи, не типичных для псориаза, и при подозрении на их злокачественность или предраковое состояние, следует провести биопсию до начала лечения Сандиммуном. Лечение Сандиммуном больных со злокачественными или предраковыми поражениями кожи возможно только после соответствующего лечения этих поражений и при отсутствии альтернативной эффективной терапии.

 

Опыт применения Сандиммуна у детей с псориазом ограничен.

 

Назначение Сандиммуна больным атопическим дерматитом пожилого возраста возможно только в случаях инвалидизирующего течения заболевания, при этом необходим тщательный контроль функции почек.

 

Доброкачественная лимфаденопатия обычно связана с внезапными обострениями атопического дерматита. Она проходит либо самостоятельно, либо на фоне общего улучшения течения заболевания. Лимфаденопатию, появившуюся на фоне лечения циклоспорином, следует регулярно контролировать. Лимфаденопатия, сохраняющаяся, несмотря на уменьшение активности заболевания, должна быть подвергнута биопсии для исключения наличия лимфомы.

 

Случаи простого герпеса активного течения следует вылечить перед началом лечения Сандиммуном, но появление простого герпеса, не является причиной для отмены препарата, если лечение уже начато, за исключением тяжелых случаев.

 

Кожные инфекционные заболевания, вызванные Staphylococcus aureus, не являются абсолютным противопоказанием для терапии Сандиммуном, но должны контролироваться применением соответствующих антибактериальных препаратов.

 

Опыт применения Сандиммуна у детей с атопическим дерматитом и эндогенным увеитом ограничен.

 

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

 

Если при применении препарата Сандиммун возникают нежелательные явления со стороны центральной нервной системы (ЦНС) и органов чувств, то пациентам необходимо воздержаться от вождения транспортных средств и занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Лекарственное взаимодействие

 

Различные препараты могут повышать или снижать концентрации циклоспорина в плазме или в крови за счет подавления или индукции ферментов, принимающих участие в метаболизме циклоспорина, в частности изоферментов цитохрома CYP3A4. Поскольку циклоспорин является ингибитором цитохрома CYP3A4 и мембранного переносчика молекул Р-гликопротеина, при одновременном применении с Сандиммуном возможно повышение концентрации препаратов, являющихся субстратами цитохрома CYP3A4 и/или мембранного переносчика Р-гликопротеина.

 

Препараты, снижающие концентрацию циклоспорина: барбитураты, карбамазепин, фенитоин; нафциллин, сульфадимидин при его внутривенном введении; рифампицин; октреотид; пробукол; орлистат; препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum); тиклопидин, сульфинпиразон, тербинафин, бозентан.

 

Препараты, повышающие концентрацию циклоспорина: некоторые антибиотики-макролиды (в основном эритромицин и кларитромицин); кетоконазол, флуконазол, итраконазол, вориконазол; дилтиазем, никардипин, верапамил; метоклопрамид; пероральные контрацептивы; даназол; метилпреднизолон (высокие дозы); аллопуринол; амиодарон; фолиевая кислота и ее производные; ингибиторы протеаз, иматиниб, колхицин; нефазодон.

 

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Сандиммуна и препаратов, обладающих нефротоксическими эффектами, например, аминогликозидов (в том числе гентамицин, тобрамицин), амфотерицина В, ципрофлоксацина, ванкомицина, триметоприма (и триметоприм + сульфаметоксазол в том числе); НПВС (в том числе диклофенак, напроксен, сулиндак); мелфалана, блокаторов гистаминовых H2-рецепторов (в том числе циметидин, ранитидин), метотрексата.

 

Следует избегать совместного применения Сандиммуна с такролимусом, так как это может приводить к повышению риска развития нефротоксичности.

 

Сочетанное применение нифедипина и циклоспорина может приводить к более выраженной гиперплазии десен, чем при монотерапии циклоспорином.

 

При одновременном назначении Сандиммуна и лерканидипина отмечается повышение AUC лерканидипина в 3 раза и AUC циклоспорина на 21%. Следует соблюдать осторожность при сочетанном применении циклоспорина и лерканидипина.

 

Обнаружено, что сочетанное применение диклофенака и циклоспорина может значительно увеличивать биодоступность диклофенака с возможным развитием обратимого нарушения функции почек. Увеличение биодоступности диклофенака вероятнее всего связано со снижением его метаболизма при "первом прохождении" через печень. При применении совместно с циклоспорином НПВС с менее выраженным эффектом "первого прохождения" (например, ацетилсалициловая кислота) увеличения их биодоступности не ожидается.

 

Циклоспорин может снижать клиренс дигоксина, колхицина, преднизолона, ингибиторов 3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермент А редуктазы (ГМГ- КоА-редуктазы), а именно статинов, и этопозида.

 

Сообщалось о нескольких случаях развития тяжелой гликозидной интоксикации в течение нескольких дней после начала лечения циклоспорином у пациентов, получающих дигоксин.

 

Также имеются сообщения о том, что Сандиммун может усиливать токсические эффекты колхицина, например, развитие миопатии или невропатии, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

 

При одновременном применении циклоспорина с дигоксином или колхицином необходимо тщательное клиническое наблюдение для своевременного выявления токсических эффектов этих препаратов и для решения вопроса об уменьшении дозы или отмене лечения.

 

При применении Сандиммуна в клинической практике, а также по литературным данным, сообщалось о случаях развития мышечной токсичности, включая мышечные боли, слабость, миозит и рабдомиолиз на фоне одновременного применения циклоспорина с ловастатином, симвастатином, аторвастатином, правастатином и, в редких случаях, с флувастатином. При необходимости применения вышеуказанных лекарственных средств одновременно с циклоспорином необходимо уменьшение их дозы. Терапию статинами следует временно прекратить или отменить совсем у пациентов с симптомами миопатии, а также у больных, имеющих факторы предрасположенности к тяжелым нарушениям функции почек, включая почечную недостаточность, развившуюся вследствие рабдомиолиза.

 

Увеличение концентрации креатинина наблюдалось в исследованиях, в которых изучалось совместное применение эверолимуса или сиролимуса с высокими дозами циклоспорина в форме микроэмульсии. Этот эффект часто является обратимым после снижения дозы циклоспорина. Эверолимус и сиролимус оказывают незначительное воздействие на фармакокинетические параметры циклоспорина. Совместное применение циклоспорина с эверолимусом или сиролимусом приводит к существенному увеличению концентрации последних в плазме крови.

 

Следует соблюдать осторожность при назначении циклоспорина вместе с калийсберегающими препаратами (калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты ангиотензина 2) или препаратами калия, так как при одновременном применении циклоспорина с вышеуказанными препаратами возможно развитие выраженной гиперкалиемии.

 

При одновременном применении циклоспорина и репаглинида возможно повышение концентрации в плазме крови последнего и увеличение риска развития гипогликемии.

 

При сочетании циклоспорина с препаратами, обладающими нефротоксическими эффектами, необходим тщательный контроль функции почек (в частности, концентрации креатинина в плазме). При выявлении выраженного нарушения функции почек доза этих препаратов должна быть снижена или следует рассмотреть возможность альтернативного лечения.

 

Имеются отдельные сообщения о развитии существенного, но обратимого нарушения функции почек (с соответствующим повышением концентрации креатинина) у больных, перенесших трансплантацию, при одновременном применении циклоспорина с производными фиброевой кислоты (например, безафибрат, фенофибрат). Поэтому у этой категории пациентов необходимо мониторировать функцию почек. В случае развития выраженных нарушений функции почек совместное применение вышеуказанных лекарственных средств следует прекратить.

 

При сочетании циклоспорина с препаратами, снижающими или повышающими его биодоступность, у больных, перенесших трансплантацию, необходимо частое определение концентрации циклоспорина и, при необходимости, изменение дозы циклоспорина, особенно на начальном этапе сопутствующего лечения или в период его отмены. У больных без трансплантата наблюдение за концентрацией циклоспорина не имеет такого существенного значения, так как для этих больных взаимосвязь концентрации в крови и клинических эффектов не доказана с полной очевидностью.

 

При сочетанном назначении Сандиммуна и препаратов, повышающих его концентрацию, частый контроль функции почек и наблюдение за побочными эффектами циклоспорина имеют более важное значение, чем определение концентрации циклоспорина в плазме.

 

У больных с гиперплазией десен на фоне терапии циклоспорином следует избегать сочетанного применения нифедипина.

 

НПВС с выраженным эффектом "первого прохождения" через печень (например, диклофенак) должны назначаться в меньших дозах, чем у больных, не получающих циклоспорин.

 

При одновременном применении циклоспорина с дигоксином, колхицином или ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статины) необходимо тщательное клиническое наблюдение для своевременного выявления токсических эффектов этих препаратов и для решения вопроса об уменьшении дозы или отмене лечения.

 

Имеются сообщения о том, что грейпфрутовый сок увеличивает биодоступность циклоспорина.

 

Аналоги лекарственного препарата Сандиммун

 

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Консупрен;
  • Оргаспорин;
  • Панимун Биорал;
  • Рестасис;
  • Циклорал ФС;
  • Циклоспорин;
  • Экорал.

 

Аналоги препарата Сандиммун по фармакологической группе (иммунодепрессанты):

  • Абаджио;
  • Адваграф;
  • Азатиоприн;
  • Актемра;
  • Арава;
  • Арресто;
  • Атгам;
  • Бенлиста;
  • Бианодин;
  • Гидроксихлорохин;
  • Гилениа;
  • Грастива;
  • Графалон;
  • Делагил;
  • Зенапакс;
  • Иларис;
  • Иммард;
  • Имновид;
  • Имуран;
  • Инфликсимаб;
  • Ксолар;
  • Купренил;
  • Лефлайд;
  • Лефлуномид;
  • Лефомид;
  • Мабтера;
  • Майсепт;
  • Майфортик;
  • Методжект;
  • Модена;
  • Несклер;
  • Нулоджикс;
  • Оренсия;
  • Отесла;
  • Панграф;
  • Плаквенил;
  • Прилуксид;
  • Програф;
  • Ралеф;
  • Рапамун;
  • Раптива;
  • Реддитукс;
  • Рединесп;
  • Рестасис;
  • Ритуксимаб;
  • Сертикан;
  • Симпони;
  • Стелара;
  • Супреста;
  • Такролимус;
  • Такросел;
  • Тауредон;
  • Терифлуномид;
  • Тизабри;
  • Тимодепрессин;
  • Феморикс;
  • Финголимод;
  • Фламмэгис;
  • Хумира;
  • Циклоспорин;
  • Экорал;
  • Элафра;
  • Энбрел;
  • Энтивио;
  • Яквинус.

 

Отзыв врача хирурга

 

У меня наблюдается пациент, перенесший трансплантацию почки. После внутривенных инфузий Сандиммуна он был переведен на пероральный прием Сандиммуна Неорал в комбинации с другими иммунодепрессантами. Мужчина тяжело переносит терапию этими препаратами. У него отмечаются периодические подъемы артериального давления, ухудшается функция почек. Поэтому дозу иммунодепрессантов постоянно приходится корректировать. Кроме того, пациент жалуется на головную боль, мышечные спазмы, особенно в ночное время, тошноту, ухудшение аппетита и, вследствие этого, снижение массы тела. Мужчина отмечает, что быстро устает.

Похожие лекарства:

Другие лекарства:

Отзывов (0):

Правила публикации отзывов и вопросов посетителей